UK CTDA අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය සඳහා අයදුම් කිරීම සහ සම්මත කිරීම ඉතා අපහසුය, නව කොරෝනා වයිරස් නිෂ්පාදන සඳහා MHRA ලියාපදිංචිය ලබාගෙන ඇති නිෂ්පාදකයින් නියමිත කාලය තුළ පිළිතුරු සැපයිය යුතුය: ඔවුන් CTDA අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලියට සහභාගී වීමට කැමතිද, ඔවුන්ට පමණක් කළ හැකිය. CTDA අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය සමත් වූ පසු සාමාන්‍ය පරිදි එක්සත් රාජධානියේ දියත් කරනු ලැබේ, එසේ නොමැතිනම් MHRA ලියාපදිංචිය අවලංගු වේ.නව කොරෝනා වයිරස් ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රතික්‍රියාකාරක සඳහා දේශීය අනුමත සමාගම් 7ක් පමණක් CTDA ලියාපදිංචිය සාර්ථකව ලබාගෙන ඇති අතර, සීමාසහිත Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd ඉන් එකකි.
CTDA හි සාර්ථක ලියාපදිංචිය ජින්වෝෆුගේ නිෂ්පාදන උසස් තත්ත්වයේ සහ ව්‍යවසාය ශක්තිය ශක්තිමත් බව සම්පූර්ණයෙන්ම ඔප්පු කරයි.
CTDA අනුමැතියෙහි වැදගත්කම සහ වටිනාකම කුමක්ද?
අප්රේල් 1 සිටst, 2022, එක්සත් රාජධානිය සැමට නොමිලේ covid-19 න්‍යෂ්ටික අම්ල පරීක්ෂාව අවසන් කරන බව නිවේදනය කර ඇත, මෙම පියවර එක්සත් රාජධානියේ වෙළඳපොලේ covid-19 ප්‍රතිදේහජනක ස්වයං පරීක්ෂණ කට්ටලයට විශාල ඉල්ලුමක් වැඩි කිරීමට බැඳී සිටී.
මාර්තු 21 මුලදීst, 2022, එක්සත් රාජධානියේ රජයේ වෙබ් අඩවිය covid-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක සඳහා මිලදී ගැනීමේ ඇණවුම් 3 ක් ප්‍රකාශයට පත් කර ඇති අතර, පිළිවෙලින් පවුම් මිලියන 595 (යුවාන් බිලියන 50 ක් පමණ), පවුම් මිලියන 237.8 (යුවාන් බිලියන 20 ක් පමණ) ස්වයං පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන මිලදී ගනිමින් යුවාන් බිලියන 7.7 ක් පමණ වේ. ) සහ දේශීය covid-19 නිෂ්පාදකයාගෙන් පවුම් මිලියන 85.1 (යුවාන් මිලියන 700 ක් පමණ).
CTDA අනුමැතිය හරහා covid-19 පරීක්ෂණ නිෂ්පාදනවල දුෂ්කරතා සහ ප්‍රතිස්ථාපනය කළ නොහැකි වීමත් සමඟ බ්‍රිතාන්‍ය covid-19 පරීක්ෂණ වෙළඳපොල ආකර්ශනීය බව දැක ගත හැකි අතර, CTDA අනුමැතිය සමත් සමාගම් අඩුවෙන් අදහස් වන්නේ මෙම වෙළඳපොලේ අඩු තරඟකාරිත්වයක් පවතින බවයි, සහ Jinwofu වනු ඇත. අනාගතයේදී විශාල වාසි සහිතව එක්සත් රාජධානියේ වෙළඳපොලේ තරඟ කරන්න.
ගෝලීය වසංගත වැළැක්වීමේ සහ පාලන ප්‍රතිපත්ති ක්‍රමයෙන් විවෘත කිරීමත් සමඟ, සාමාන්‍යකරණය වූ වසංගත වැළැක්වීම සහ පාලනය සඳහා උසස් තත්ත්වයේ ස්වයං-පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ඇත.
Jinwofu ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීමේ නිෂ්පාදනවලට වෛද්‍ය පද්ධති පරීක්ෂාව, අධි අවදානම් කර්මාන්තවල මධ්‍යගත පරීක්‍ෂණය, නිවාස ස්වයං පරීක්ෂාව සහ වෙනත් අදාළ පරීක්ෂණ ක්‍රම ඇතුළුව, විවිධ පිරිවිතරයන්ට සහාය වන දේශීය සහ විදේශීය ස්ථායී පරිශීලක කණ්ඩායමක් ඇත.EU සහතික කිරීමේ සංවේදීතාව: 96.88%;විශේෂත්වය: 100%.ඉහළ සංවේදීතාව සහ ඉහළ නිශ්චිතභාවය පරීක්ෂණ ප්රතිඵලවල නිරවද්යතාව සහතික කරයි.
පසු කාලය: මාර්තු-01-2023